Système pharmaceutique national : une nouvelle étape vers la reconnaissance internationale
Les travaux d’un atelier technique consacré à l’autoévaluation du système national de réglementation pharmaceutique ont été lancés hier, et ce, avec la participation de cadres des ministères de l’Industrie pharmaceutique et de la Santé, de représentants de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques ainsi que d’experts de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Cette rencontre s’inscrit dans le cadre d’un vaste programme de coopération engagé depuis plus d’une année entre l’Algérie et l’OMS, visant à renforcer les mécanismes nationaux de contrôle et de régulation du secteur pharmaceutique. L’objectif affiché par le ministère de l’Industrie pharmaceutique est d’atteindre le niveau de maturité réglementaire 3 (ML3), une classification reconnue à l’échelle internationale dans le domaine de la supervision pharmaceutique. Dans une allocution prononcée en son nom par le chef de cabinet, Ben Slimane Fouad, le ministre de l’Industrie pharmaceutique, le Dr Wassim Kouidri, a souligné les avancées significatives réalisées grâce aux précédents ateliers techniques organisés en partenariat avec l’OMS.
Selon le ministre, ces travaux ont permis la révision et l’actualisation de nombreux textes et procédures réglementaires, contribuant ainsi à lever plus de 82 % des réserves formulées par les experts de l’Organisation mondiale de la santé lors de l’évaluation initiale. Un résultat qui témoigne, selon lui, des progrès enregistrés par l’Algérie dans sa démarche de modernisation du système pharmaceutique national. Le Dr Kouidri a également affirmé que l’obtention du niveau ML3 constituerait une reconnaissance internationale de l’efficacité et de la qualité des produits pharmaceutiques fabriqués localement. Une telle classification ouvrirait davantage les portes des marchés africains aux produits algériens, tout en renforçant les exportations nationales et l’intégration sanitaire et économique à l’échelle du continent.
Les travaux de cet atelier se poursuivront jusqu’au jeudi 18 juin. Les participants bénéficieront notamment de l’accompagnement technique de la Dre Nadie Magatte Diop, experte de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique, qui partagera son expérience et son expertise afin d’accompagner les cadres algériens dans l’aboutissement du processus d’accession au niveau de maturité réglementaire ML3.
Noreddine Oumessaoud
